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消化道闭锁胎儿怎么办？
补充说明：消化道闭锁胎儿怎么办？
2019-03-16 11:47
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你好，如果单纯只是消化道闭锁检查并无染色体异常的话，那么可以考虑生育下来，等到小孩子出生之后，是需要做手术来治疗才可以。目前建议可以考虑先检查染色体，如果染色体有异常的话，那么就有可能会需要终止妊娠，也就是引产的，就不一定能保留下来孩子。祝你身体健康，生活愉快
2023-03-02 13:57
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杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长：妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理；妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症；各种不孕症，月经失调，更年期综合征的中西医结合治疗。
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你好，如果单纯只是消化道闭锁检查并无染色体异常的话，那么可以考虑生育下来，等到小孩子出生之后，是需要做手术来治疗才可以。目前建议可以考虑先检查染色体，如果染色体有异常的话，那么就有可能会需要终止妊娠，也就是引产的，就不一定能保留下来孩子。祝你身体健康，生活愉快
2019-03-16 12:27
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医生回答(1)
需要产后外科治疗。如果是消化道闭锁的话，治疗效果是更好的。如果是多发性肠闭锁，治疗效果不好，影响儿童的生长发育。最好需要产后手术治疗，如果上消化道闭锁，治疗效果更好，如果多发性肠闭锁，治疗效果不好，影响儿童的生长发育。
2019-03-16 12:58
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胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
症状起因：①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。 ②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室：消化、胃肠
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