发病时间：不清楚
骨髓纤维化疼多久死亡？
补充说明：骨髓纤维化疼多久死亡？
2021-06-24 14:24
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本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。本病属少见疾病，发病率0.2/100000～2/100000。发病年龄多在50～70岁之间，也可见于婴幼儿，男性略高于女性。手术治疗
巨脾引起严重压迫症状或脾梗塞，脾原性血小板减少症明显，顽固性溶血及门脉高压症者可考虑切脾手术。
预后情况
预后较差，常会出现血管、肝肾并发症，危及生命。
2022-08-26 19:36
举报骨髓纤维化，通常要根据患者的病情和治疗来判断其死亡时间。
骨髓纤维化是一种骨髓增生性疾病、造血干细胞克隆性肿瘤疾病。在骨髓纤维化的早期，外周血中的血细胞数量会增加，并伴有脾肿大。在后期，会发生骨髓衰竭，表现为外周血三级细胞减少。目前，骨髓纤维化尚无特效治疗方法。一般来说，患者的生存期约为4年。如果患者具备骨髓移植的条件，则有治愈的可能性。如果骨髓移植成功并治愈，患者的生存时间将显著延长，其中一些患者甚至与普通人相同。如果有合适的骨髓配型，患者应尽快进行骨髓造血干细胞移植。
建议患者平时注意作息结合，饮食适度，避免和消除不良情绪的影响，保持乐观的心理状态。可以进行适当的体育活动，如慢跑或太极拳。
2022-08-18 17:09
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骨髓纤维化(Myelofibrosis,MF)简称髓纤，是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血，典型的临床表现为幼粒-幼红细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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