发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁能治疗好吗？
补充说明：先天性胆道闭锁能治疗好吗？
a******W 2019-03-20 12:58
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精选回答(1)
你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。一旦发现，需及时进行手术治疗。
2019-03-20 15:12
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医生回答(1)
这个病是属于比较重要的消化外科疾病，这种疾病非常严重，因为如果新生儿发现这种疾病，不做手术就无法生存。而且以后还要考虑肝脏移植的问题，现在可以做葛西手术，去先延长孩子的生命时间，以后将要面临的难题是，寻找合适的肝脏进行移植。
2019-03-20 14:01
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
