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查胚胎染色体怎么检查？
补充说明：查胚胎染色体怎么检查？
2019-03-25 17:51
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精选回答(2)
刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
胎儿染色体检查方法包括羊膜穿刺术、绒毛穿刺取样、无创DNA检测等，以检查胎儿染色体是否异常。
1、羊膜穿刺术：羊膜穿刺术是指羊水检查。通常，怀孕16周后，在超声引导下进行羊膜穿刺术，并提取适量羊水进行检测。2、绒毛穿刺取样：通常在妊娠10-13周进行，根据胎盘位置选择最佳穿刺点，然后通过宫颈穿刺检测，判断胎儿染色体是否异常。3、无创DNA检测：从孕妇静脉血中提取胎儿游离DNA，用生物信息分析方法判断胎儿染色体。
建议孕妇染色体检查前注意有规律的作息时间，不要熬夜或过度劳累。
2022-07-17 11:58
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何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲
擅长：普外科常规疾病的诊治，能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术，尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。
提问
你好，根据你的描述分析。如果以前有过一次自然流产的病史，现在再次怀孕了，如果怕再次流产的话，可以到医院抽血化验无创DNA，就能够排除胎儿染色体是否正常。建议可以到医院抽血化验，无创DNA或者是做羊水穿刺，看看胎儿是否正常。如果检查结果正常的话，注意休息，定期孕检。
2019-03-25 20:15
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医生回答(1)
李敏华 主治医师 三甲
提问
如果怀疑胚胎有染色体异常可以到医院抽血检查染色体。胎儿出现了染色体异常是很容易出现流产，新生儿死亡，胚胎停育等情况的。所以在备孕期间一定要注意远离有害物质，保持充足的睡眠，这样是有利于优生优育的。
2019-03-25 19:22
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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