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听神经鞘瘤多发生于听神经？
补充说明：听神经鞘瘤多发生于听神经？
2019-03-27 13:57
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听神经鞘瘤发病机理普遍认为听神经鞘瘤是一种听神经鞘的肿瘤，但究竟是起源于sch细胞还是起源于神经鞘的长纤维细胞尚有争论，可以自然发生，也可能为外伤或其他刺激的结果，本病也可与多发性神经纤维瘤伴发 。意见建议：听神经瘤是否严重，主要取决于肿瘤的大小，如果肿瘤非常大，建议及时手术将肿瘤切除，取消这种占位效应，如果肿瘤相对比较小，可以考虑定期复查行手术治疗或者行伽马刀治疗。
2023-03-07 13:46
举报你好，听神经鞘瘤发病机理普遍认为听神经鞘瘤是一种听神经鞘的肿瘤，但究竟是起源于sch细胞还是起源于神经鞘的长纤维细胞尚有争论，可以自然发生，也可能为外伤或其他刺激的结果，本病也可与多发性神经纤维瘤伴发。意见建议：听神经瘤是否严重，主要取决于肿瘤的大小，如果肿瘤非常大，建议及时手术将肿瘤切除，取消这种占位效应，如果肿瘤相对比较小，可以考虑定期复查行手术治疗或者行伽马刀治疗。
2019-03-27 14:39
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听神经鞘瘤起源于听神经鞘，是一种典型的神经鞘瘤，占颅内肿瘤的7.79%～10.64%，占颅内神经鞘瘤的93.1%，占桥小脑角肿瘤的72.2%，发病年龄多在30～60岁，20岁以下者少见。女略多于男。肿瘤多数发生于听神经的前庭段，少数发生于该神经的耳蜗部，随着肿瘤生长变大，压迫脑桥外侧面和小脑前缘，充满于小脑脑桥角凹内。肿瘤大多数是单侧性，少数为双侧性;如伴神经纤维瘤病时，则正相反。本瘤属良性病变，即使多次复发亦不发生恶变和转移，如能切除，常能获得永久治愈。
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