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包涵体肌炎是罕见病么
补充说明：包涵体肌炎是罕见病么
2019-04-04 21:20
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包涵体肌炎通常是指进行性肌营养不良症，通常是罕见病，患者如果患有该疾病，建议及时前往正规医院就诊治疗。
进行性肌营养不良症是一组进行性肌肉萎缩和无力为特征的遗传性疾病，主要是由于肌肉组织的脂肪化而引起的，通常会出现肌肉萎缩、肌无力、呼吸困难等症状。进行性肌营养不良症属于罕见病，所以建议患者及时前往正规医院就诊治疗，不可以私自盲目用药，以免延误病情。
进行性肌营养不良症的患者可以在医生的指导下服用肌苷片、维生素E片等药物来改善病情，可以有效缓解不适的症状。如果病情比较严重，也可以及时到正规医院，通过针灸、推拿等方式来辅助治疗，可以促进肌肉的血液循环，有利于病情的恢复。
在日常生活中，患者还要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免进行剧烈运动。在饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质。
2023-07-27 01:10
举报你好，很高兴为你服务，根据你的描述。你认为最近出现肌肉无力和肌肉出现疼痛，到医院检查发现是包涵体肌炎。它的病程进展非常的缓慢，受累的肌肉一般具有特定的部位，而且主要考虑以免疫的介导有关。它是一种50岁以上的人群当中比较常见的炎症性疾病。并不是一种罕见病。而且男女比例为3:1。虽然是一种常见病，但是目前并没有特效的治疗方法。临床上多采用糖皮质激素和免疫制剂进行治疗，有一定的效果。建议你选择正规公立医院进行治疗。
2019-04-11 18:40
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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1.呼吸道感染：病毒性肺炎、肺炎；急性咽喉炎、扁桃体火；急慢性支气管炎； 2.胃肠道感染：病毒性肠炎；急必痢疾；轮状病毒所致腹泻； 3.泌尿系感染：急性肾盂肾炎、膀胱炎；尿路感染； 4.急症科应用：病毒所致发热、流感及呼吸道、胃肠道、泌尿系等感染； 5.五官科应用：中耳炎；鼻窦炎；鼻炎； 6.其它应用：治疗癌症发热；抑制肿瘤细胞生长；改善心肌缺血，心肌炎症状；治疗黄疸肝炎、性病等
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