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阿尔法地中海贫血阳性

发病时间:不清楚

阿尔法地中海贫血阳性

补充说明:阿尔法地中海贫血阳性

2019-04-06 00:20

地中海贫血 血常规检查 贫血 溶血性贫血 头晕 乏力 面色苍白 脾肿大 黄疸 遗传病

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精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

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阿尔法地中海贫血阳性是指通过血常规检查发现的一种异常结果,表明患者可能患有中度或者重度的阿尔法地贫血。

阿尔法地中海贫血是一种常染色体不完全显性遗传性溶血性贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或者缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失引起的一种遗传性疾病。根据病情轻重程度可分为轻型、中间型、重型三种。中度或者重度的阿尔法地中海贫血患者,可能会出现头晕、乏力、面色苍白等贫血症状,同时伴有脾肿大、黄疸、肝功能损害等。

如果患者出现上述症状,应及时前往医院就诊,完善相关检查,明确病因后给予针对性治疗。

2023-07-25 03:21

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

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你好,根据你所描述的这种情况分析,α地中海贫血属于显性遗传病,会引起慢性溶血性贫血等症状,会有遗传给后代的可能性。
可以进一步的做几个检查,去抽血再做一个α球蛋白以及纯合子珠球蛋白生成障碍性贫血,呈阳性的话,基本可以确诊的。

2019-04-08 11:43

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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