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继发性血小板增多症可以活多久?
补充说明:继发性血小板增多症可以活多久?
a******W 2019-04-12 01:04
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首先血小板增多症可以分为原发性还有继发性,原发性血小板增多症多为造血干细胞克隆性疾病,表现为外周血血细胞激素明显增高,骨髓当中的聚合细胞增值旺盛,有50%-70%的患者有JAK2V617F基因的突变,也称为出血性血小板增多症。这个病情比较缓慢,多年可以保持一个良性的过程,有10%的患者可以转化为其他类型的骨髓增生性疾病。对于继发性骨髓增生性疾病,继发性血小板增多主要见于慢性炎症疾病,急性感染的恢复期、肿瘤、大量出.血还有缺铁性贫血,以及脾切除术后,或者是使用肾上腺素之后,这种情况如果说经过原发疾病控制,继发性血小板增多就可以得到很好的控制了。所以说生存期应该是很长的,但是要积极治疗。
2019-04-16 01:42
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继发性血小板增多症主要见于慢性感染,恶性肿瘤、急性失血,溶血性贫血,手术药物的反应及结缔组织病导致的血小板过度生成,一般无症症,部分病人可有血栓形成,外周血小板高于正常>400×109/L,即可诊断。
多发人群:原基础疾病继发
典型症状: 动脉粥样硬化 血象异常 红细胞增多-高粘滞度 高粘滞综合征 血小板增多
临床检查: 动脉粥样硬化 血象异常 红细胞增多-高粘滞度 高粘滞综合征 血小板增多
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