首页> 内科> 内分泌科> 肾性尿崩症> 肾性尿崩症严重吗?

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付颖瑜 三甲

擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。

提问

尿崩症是指肾脏重吸收水分减少,而引起的尿液浓缩障碍,从而出现多饮、多尿和烦渴等症状的一组疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,如果是由肾脏对抗利尿激素不起反应所引起的,即为肾性尿崩症。肾性尿崩症的病因包括先天遗传性因素和后天获得性因素。先天性肾性尿崩症是一种罕见病,90%为x连锁隐性遗传病,出现症状者多为男性患者,女性症状轻微或没有症状。而获得性肾性尿崩症是由于肾脏或全身疾病(如低钾血症或高钙血症)对集合管或者肾间质破坏,引起精氨酸加压素不敏感或肾间质渗透压梯度受损所引起。

2019-04-27 18:32

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肾性尿崩症 (继发性或不完全性抗ADH性尿崩症,家族性肾性尿崩症,肾原性尿崩症,遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症 )

尿崩症是指血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。

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