肾性尿崩症具有一定的遗传倾向，可能通过家族遗传的方式传递给后代。肾性尿崩症是由基因突变引起的，这些突变通常位于抗利尿激素相关基因上，导致肾脏对抗利尿激素不敏感或缺乏，因此具有遗传性。当父母一方或双方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达该疾病。若患者存在下丘脑或垂体病变、颅内肿瘤等病理改变，可能会干扰抗利尿激... [详细]

肾性尿崩症患者可以遵医嘱服用弥凝。弥凝通过提高肾脏对水的重吸收来减少尿液产生，从而减少尿崩症患者的多尿症状。肾性尿崩症患者是因为肾脏对抗利尿激素不敏感，导致尿液过度排出，所以可以遵医嘱服用弥凝进行治疗。如果患者对弥凝过敏，则不能使用；此外，存在高钠血症或严重水肿的患者慎用。在治疗肾性尿崩症时，需监测患者的电解质平衡和... [详细]

肾性尿崩症患者可在医生指导下使用抗利尿激素类似物进行治疗，如去氨加压素、鞣酸加压素注射液等。上述药物通过提高肾脏对水分的重吸收能力来减少尿液的产生，从而达到减少尿量和增加尿比重的目的。这类药物能够缓解尿崩症的症状，但需要根据个体差异调整剂量，并密切监测电解质平衡。肾性尿崩症患者还可能需要遵医嘱服用螺内酯片、氢氯噻嗪片... [详细]

肾性尿崩症患者不可以憋尿。肾性尿崩症患者存在抗利尿激素缺乏或抵抗，导致肾脏不能有效地重吸收水分，从而引起多尿、口渴等症状。憋尿会导致膀胱过度充盈，进一步增加肾脏的工作负荷，可能导致脱水加重，甚至引起急性肾损伤等严重并发症。肾性尿崩症患者在病情控制稳定时，若没有不适症状，通常是可以憋尿的。对于肾性尿崩症患者，日常应保持... [详细]

先天性肾性尿崩症是遗传病，因为该疾病由基因突变引起，并且具有遗传性。先天性肾性尿崩症是由于抗利尿激素合成或作用缺陷导致的遗传性疾病，其遗传方式为常染色体显性遗传。该病的致病基因位于第12号染色体短臂上，包括ADH1A、ADH1B、ADH1C等，其中ADH1B变异与汉族人群易感性增加有关。基因突变导致肾脏对抗利尿激素不... [详细]

先天性肾性尿崩症会遗传给下一代，因为该疾病属于常染色体显性遗传病。先天性肾性尿崩症是由特定基因突变引起的，这些基因编码与抗利尿激素受体或合成有关的蛋白。由于该病为常染色体显性遗传病，意味着只要一个突变基因被遗传给后代，就有50%的概率出现症状。如果父母中有一人患有肾性尿崩症，则子女患病风险为50%，若双亲均为携带者，... [详细]

先天性肾性尿崩症通常不会直接导致死亡，但需要定期监测和管理以预防严重并发症。先天性肾性尿崩症主要是由于遗传因素导致肾脏对抗利尿激素不敏感，使肾脏无法正常地将水分保留在体内，从而导致尿液浓缩障碍。虽然该疾病本身不会直接导致死亡，但由于患者体内水分丢失过多，可能会引起脱水、电解质紊乱等并发症，这些并发症如果不及时治疗，可... [详细]

先天性肾性尿崩症患者可以生孩子。先天性肾性尿崩症是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致肾脏对抗利尿激素不敏感，从而影响水的重吸收，引起多尿、烦渴和频尿等症状。虽然该疾病可能会影响生殖系统功能，但患者仍可能有正常的生育能力。然而，为了降低子女患病风险，建议患者在考虑生育前进行遗传咨询和相关检测。如果患者病情处于急性发... [详细]

儿童肾性尿崩症不能被治愈。肾性尿崩症是由于基因突变导致肾脏对抗利尿激素不敏感，因此无法通过常规手段治愈。但是，通过限制钠摄入量和保持充足水分，可以减少症状发作，提高生活质量。此外，如果患儿存在先天性的遗传代谢疾病，比如苯丙酮尿症、高氨血症等，在患病期间可能会出现严重的脱水或电解质紊乱现象，此时也会引起多饮、多尿的症状... [详细]

儿童肾性尿崩症不能被治愈。肾性尿崩症是由基因突变引起的遗传性疾病，涉及抗利尿激素合成、转运或受体异常，导致肾脏对抗利尿激素不敏感，无法调节水的重吸收，因此无法通过常规治疗手段来修复受损的基因。尽管有药物治疗如去氨加压素可缓解症状，但并不能改变疾病的遗传基础。此外，如果患者存在肾功能损害或其他代谢紊乱疾病，可能会影响病... [详细]