发病时间：不清楚
手指硬皮病的治疗？
补充说明：手指硬皮病的治疗？
2019-04-15 10:20
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精选回答(2)
手指硬皮病可通过药物等方式进行治疗 。如果患者处于硬皮病的急性和早期阶段，且皮肤仍处于水肿阶段，此时可使用小剂量糖皮质激素，以防止硬皮病的皮损进展和器官损伤等症状。如果患者的皮损已经进入纤维化或萎缩阶段，可以根据病情服用小剂量的氨甲蝶呤来抵抗纤维化并缓解症状。
2022-03-11 11:30
举报硬皮病的一般处理首先要注意保暖、戒烟、避免外伤。局部硬化性损害可以外用中强效的糖皮质激素类软膏，或者用糖皮质激素混悬液，如龙在皮损内局部注射。口服药物有以下几种，抑制胶原合成的药，可用D-青霉胺、积雪苷等，D-青霉胺从125mg开始，每2-4周增加125mg，治疗中应该观察药物的不良反应。血管活性剂有钙通道阻滞药，双嘧达莫、阿司匹林、丹参注射液等，用于有雷诺现象的患者，有比较好的疗效，也可以用硝苯地平控释片每天20mg，1天2次。糖皮质激素可以抑制炎症反应，小剂量的用于系统性的硬皮病，可以改善关节症状，减轻皮肤的水肿和硬化，对间质性的肺纤.维化也有一定的疗效。其他药物，秋水仙碱对减轻动脉痉挛和皮肤硬化有作用，成人用量是0.5-1.5mg/d，严重患者可以用免疫抑制药，比如硫唑嘌呤、环磷酰胺等。
2019-04-15 11:41
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医生回答(1)
硬皮病的原因有许多，现在还不知道具体的他的发病原因，可能和遗传等因素有关系，这个病需要早诊断、早治疗，可以防止疾病进展，可以吃一些针对血管及改善微循环的药物包括改变血小板功能的阿司匹林、潘生丁等。
2019-04-15 11:45
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
