发病时间：不清楚
婴儿染色体检查怎么做？
补充说明：婴儿染色体检查怎么做？
2021-05-09 03:36
我要咨询
精选回答(1)
一般情况下，婴儿染色体检查主要是通过抽血检查、染色体检查等方式进行检查。
婴儿的染色体检查主要是通过抽取婴儿的外周血进行化验，检查其中的染色体数量、形态和结构，从而判断婴儿是否存在染色体异常的情况。如果婴儿的染色体存在异常，可能会导致婴儿出现多种疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征等，从而严重影响婴儿的健康。因此，对于怀疑存在染色体异常的婴儿，家长需要及时带其到正规医院进行检查。如果通过检查发现婴儿存在染色体异常，建议家长及时咨询专业医生，并在医生的指导下进行针对性治疗，以免影响婴儿的正常生长发育。
此外，在日常生活中，建议家长保持室内空气流通，同时需要注意饮食卫生，避免食用不干净的食物，以免对婴儿的身体造成不利的影响。另外，建议家长可以定期带婴儿进行体检，如果出现异常的情况，可以及时进行针对性治疗。
2023-01-13 19:09
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
