发病时间：不清楚
21三体综合症是性染色体遗传病吗
补充说明：21三体综合症是性染色体遗传病吗
2019-05-14 05:55
我要咨询
精选回答(2)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
21三体综合征一般是指唐氏综合征，唐氏综合征不是性染色体遗传病。
唐氏综合征是一种染色体异常疾病，主要是由于胎儿体内第21号染色体多了一条，导致胎儿患有唐氏综合征。而性染色体遗传病主要是由于性染色体上的基因出现异常导致的疾病，主要是由于遗传或者基因突变导致的疾病，所以这两种疾病并不一样。
唐氏综合征的患儿可能会出现智力落后、生长发育迟缓、特殊面容等症状，而性染色体遗传病的患儿可能会出现性别方面的不同，并且还可能会伴随着身材矮小、智力低下等症状，所以唐氏综合征不是性染色体遗传病。
建议患儿出现不适症状时及时就医治疗。
2023-07-24 08:15
举报
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好，21三体综合征是以智能障碍为主的先 天发育异常综合征，细胞染色体表现异常，绝大多数病例为第21 号染色体三体(trisomy),即比正常多1条，共47条染色体（正常 人46条无性别差异，多数病例与母亲分娩时年龄较大有关，因 此，一般认为多数发病的原因是母亲生殖细胞分裂时染色体不分 离所致。
2019-05-14 06:00
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
坤泰胶囊
滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红、自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
小儿智力糖浆
调补阴阳，开窍益智。用于小儿轻微脑功能障碍综合症。
