首页> 不孕不育> 不孕不育> 查染色体> 唐筛只是查染色体吗

精选回答(2)

谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:妇产科常见病、多发病的诊治,特别是妇科内分泌及月经病,不孕不育,子宫肌瘤,卵巢肿瘤,宫颈疾病,产科常见病等。

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唐筛一般是指唐氏筛查,唐氏筛查并不是只查染色体。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查只是一种筛查方法,并不是确诊方法。

如果唐氏筛查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高,孕妇可以在医生的指导下通过羊水穿刺进行确诊。羊水穿刺是产前诊断的一种方法,一般是通过抽取羊水的方式获取胎儿的细胞,进行遗传学检查,从而判断胎儿是否患有唐氏综合征。

建议孕妇定期产检,平时要注意均衡饮食,多吃新鲜的水果和蔬菜,比如苹果、西红柿等,有利于身体健康。

2023-07-24 08:16

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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你好!唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。因此,唐氏筛查不是检查染色体。

2019-05-14 09:41

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医生回答(1)

常光喜 主治医师 三甲

擅长:全科

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唐氏综合征筛查的话不仅查染色体。也会查其他方面的一些异常情况,当然也主要查染色体,如果染色体正常的话,那么是不容易得唐氏综合征的。一般情况下,胎儿的染色体异常的话,得唐氏综合征的几率会比较高。

2019-05-14 11:16

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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