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胚胎染色体异常还要做什么检查？
补充说明：胚胎染色体异常还要做什么检查？
a******W 2019-05-14 12:09
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刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长妇科内分泌（功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗）、妇科肿瘤（如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等）诊治，不孕症（输卵管吻合术）、各种腹腔镜微创手术（子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术）、宫腔镜手术（宫颈疾病诊治）、腹膜外剖宫产，及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。
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你好，你现在怀孕中期，无创DNA检查有染色体异常，那么胎儿出生以后是有严重影响的，会导致胎儿智力障碍。你可以羊水穿刺再检查一下羊水，如果羊水检查确定是有染色体异常，那么就不建议继续保留了。建议你不要太难过，半年之后再怀孕，怀孕前要做好各项孕前检查。
2019-06-10 17:00
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医生回答(1)
在筛查胎儿是否存在染色体异常时，有多种手段可以运用，比如羊穿和nt检查及四维彩超等，结合多种方法检测的结果更加真实可信，失误的可能性也更低。孕妇可以根据医生的指示，再去做下nt检查或是羊水穿刺，若均显示异常，则应积极处理。
2019-05-14 13:14
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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