首页> 儿科> 小儿内科> 苯丙酮尿症> 苯丙酮尿症能用布洛芬吗?

精选回答(2)

黄文渊 主治医师 杭州市红十字会医院 三甲

擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

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苯丙酮尿症一般可以使用布洛芬进行治疗。丙酮尿症,是一种代谢性遗传性疾病。由于苯丙氨酸代谢途径中的酶的丢失或缺陷,苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白,而该蛋白几乎在所有食物中都存在。如果患儿不及时进行治疗,苯丙氨酸就会堆积在患病新生儿血液中并引起大脑损伤和精神发育迟缓,所以,患儿可以使用布洛芬药物进行治疗。

2022-03-09 15:40

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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病,如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良

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你好,苯丙酮尿症,是一种代谢性遗传性疾病。由于苯丙氨酸代谢途径中的酶的丢失或缺陷,苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白,而该蛋白几乎在所有食物中都存在。如果不加治疗,苯丙氨酸就会堆积在患病新生儿血液中并引起大脑损伤和精神发育迟缓。以上的药物考虑是可以服用的。

2019-05-14 20:45

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医生回答(1)

赵凯 主治医师 三甲

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苯丙酮尿症通常在孩子出生后进行筛查。它是一种常见的氨基酸代谢疾病,必须加以控制才能获得美味的食物。婴儿可以用特殊的低苯丙氨酸奶粉喂养。在幼儿期添加儿童补充食品时,应优先考虑淀粉、蔬菜、水果和其他低蛋白食品。需要根据病人的情况确定具体的治疗方法。目前,还没有专门的药物,主要由一些药物控制,如5-羟色胺。

2019-05-14 22:09

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疾病百科

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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