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22号染色体异常会不会遗传？
补充说明：22号染色体异常会不会遗传？
2019-05-16 03:42
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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
22号染色体异常可能会遗传。
22号染色体异常的情况，包括染色体数目发生异常，或者染色体结构出现异常，这种情况，胎儿在形成到出生阶段，可能会发生身体结构功能的异常。22号染色体异常会导致的后果，与发现的时期有较大关系，在妊娠早期、妊娠中晚期和生产后的时期，会导致不同结果。22号染色体有异常对遗传影响很大，不好治疗。这是先天的原因，可能是一个隐性基因或者是缺失重复等原因。22号染色体异常可能导致胎儿出生后与正常健康胎儿不同，部分胎儿会出现组织器官的缺陷，如发生先天性心脏病、腭裂，自身免疫疾病等。在成长过程中，可能会出现生长发育慢于常人，智力无法达到同龄人水平，成人后精神病的发病率也比较高。
建议孕妇要完善产前诊断，进一步复查，根据医生建议尽早采取措施，尽可能避免不良后果的发生。
2022-07-17 11:58
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张薇薇 副主任医师 湖南省人民医院 三甲
擅长：中晚期肿瘤，不孕不育，老年病，月经不调，慢性炎性疾病，乳腺良性增生。
提问
你好，根据你的描述分析。如果在备孕之前到医院抽血化验染色体，显然是22号染色体异常的话，不排除会有遗传的可能。建议如果染色体有异常的话，怀孕后容易导致流产，或者胎儿宫内停育，流产的发生，最好到医院做第3代试管婴儿。就能够降低胎儿发生畸形的几率。
2019-07-15 20:47
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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