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无创DNA22号染色体异常是什么意思
补充说明：无创DNA22号染色体异常是什么意思
2023-08-22 22:23
染色体异常 胎儿 无创DNA产前检测 孕妇 21-三体综合征
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精选回答(1)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
无创DNA22号染色体异常，是指胎儿存在22号染色体异常的情况。如果出现异常情况，建议及时就医治疗。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并进行生物信息分析，从而得出胎儿患有染色体非整倍体疾病的风险率。如果孕妇在进行无创DNA产前检测时，检查结果显示胎儿染色体异常，则可能是胎儿存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等三种染色体疾病。建议孕妇及时就医，进一步通过羊水穿刺检查、四维彩超检查等方式明确诊断。如果确诊为胎儿存在染色体异常，建议及时配合医生通过引产术终止妊娠。
建议孕妇在怀孕期间注意保持良好的生活习惯，避免吸烟、喝酒等。同时，还应注意保持良好的情绪，避免过度紧张。在饮食上，孕妇还可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需要的营养，增强抵抗力。
2023-08-24 20:21
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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