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MTHFR基因677位点基因型纯合突变

发病时间:不清楚

MTHFR基因677位点基因型纯合突变

补充说明:MTHFR基因677位点基因型纯合突变

P*******1 2019-05-16 18:06

怀孕 羊水穿刺 胎儿畸形 胎儿 染色体异常 流产手术 试管婴儿 叶酸 孕妇

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精选回答(2)

朱凌燕 主治医师 歙县第二人民医院

擅长:阴道炎、宫颈炎、卵巢囊肿、子宫肌瘤、月经不调、功血、子宫内膜异位症、人流药流避孕

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你好,现在怀孕近两个月了,检查发现MTHFR基因677位点基因型纯合突变型(TT),这个是叶酸代谢基因检测,你的检查结果提示叶酸利用能力比较差。建议 在医生指导下积极补充叶酸,正常孕妇只要补充0.4mg,你的情况要加量服用,同时多吃一些绿叶蔬菜。

2019-05-16 21:04

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刘会卿 医师 邢台市广宗县件只中心卫生院

擅长:对妇产科常见病及多发病的诊断及治疗。

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你好,目前这种疾病是很容易遗传给下一代的,建议去医院做羊水穿刺,排除胎儿畸形的可能。如果胎儿染色体异常,需要及时去医院流产手术,打算怀孕做试管婴儿比较安全。

2019-05-16 18:58

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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