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重症肌无力的孩子能活多久?

发病时间:不清楚

重症肌无力的孩子能活多久?

补充说明:重症肌无力的孩子能活多久?

2021-05-20 03:39

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 肌肉疲劳 无力 运动障碍 硫唑嘌呤 环孢素 肌无力 甲泼尼龙

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任守臣 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:小儿内科疾病,神经内科疾病和新生儿疾病

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重症肌无力的孩子能活多久,临床上暂不明确,需要根据孩子的具体情况进行判断,通常情况下能活数年或数十年。

重症肌无力属于神经肌肉功能障碍所引起的自身免疫性疾病,可能与肌肉疲劳、体液免疫、细胞免疫等因素有关。患者主要表现为肌肉疲劳、无力、运动障碍等症状。如果患者病情较轻,并且在医生的指导下积极进行治疗,同时做好日常的护理,一般可以存活较长时间。但如果患者病情比较严重,并且没有积极进行治疗,可能会影响到正常的生活,存活时间较短,一般在数年。

建议重症肌无力的孩子在医生的指导下使用硫唑嘌呤、环孢素等免疫抑制剂进行治疗。对于肌无力的症状,还可以遵医嘱使用溴吡斯的明、甲泼尼龙等药物进行治疗。在日常生活中,患者需要注意避免过度劳累,注意劳逸结合,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-09-02 13:06

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

适用药品

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

甲泼尼龙片

糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。

草酸艾司西酞普兰片

1.重症抑郁(MDD)的治疗:重症抑郁主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍

西帕依固龈液

健齿固龈,清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软,咀嚼无力,松动移位,牙龈出血以及舌生疮,咽喉肿痛,口臭烟臭。

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