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胎儿22号染色体重复原因？
补充说明：胎儿22号染色体重复原因？
2021-05-21 00:29
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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
胎儿22号染色体重复可能是由于遗传因素、环境因素、药物因素等原因引起的，需要根据不同的原因进行针对性处理。
1、遗传因素
如果父母双方或一方患有染色体异常，可能会导致胎儿出现22号染色体重复的情况。建议及时到医院进行羊水穿刺检查，通过检查结果，判断胎儿是否存在染色体异常的情况。如果确诊为染色体异常，建议及时配合医生进行引产手术，以免影响胎儿的生长发育。
2、环境因素
如果孕妇在怀孕期间长期接触化学有毒制剂、放射线等，可能会导致胎儿出现发育异常的情况，引起胎儿22号染色体重复的现象。建议及时到医院进行检查，如果情况比较轻微，可以继续妊娠。如果情况比较严重，则需要在医生的指导下进行终止妊娠手术。
3、药物因素
如果在怀孕期间孕妇出现了某些疾病，可能会服用一些药物，从而导致胎儿出现22号染色体重复的情况。建议及时到医院进行检查，并在医生的指导下及时停止服用药物。同时，还要远离化学有毒制剂以及放射线等环境，以免影响胎儿的生长发育。
除此之外，还可能与孕妇年龄、辐射、化学物质等因素有关。建议及时到医院进行检查，并在医生的指导下进行针对性处理。
2022-08-26 23:13
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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