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重症肌无力眼肌型会不会遗传？
补充说明：重症肌无力眼肌型会不会遗传？
a******W 2019-05-21 23:51
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精选回答(1)
重症肌无力眼肌型，可以发生在任何年龄段。主要有眼睑下垂，复视，眼球活动障碍的临床症状。其中大约10%~20%的，眼肌型重症肌无力可以自愈。其中百分之二三十的患者，症状始终局限于眼外肌。绝大多数患者，在发病两年以.后，可能会发展成全身型的重症肌无力。所以如果目前诊断为重症肌无力眼肌型，可以先通过用药进行治疗。保持良好的心情，保持饮食的生活规律。
2019-05-21 23:57
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医生回答(1)
眼肌型重症肌无力并非遗传性疾病，不会遗传给下一代，患者在控制好自己的病情的情况下是可以正常怀孕生子的。但是需要注意的是患者不宜进行过重的体力劳动；另外夫妻在性生活方面需要节制，不宜频繁同房，否则会因太过劳累导致重症肌无力的复发。
2019-05-22 01:51
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
