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儿童型重症肌无力眼肌型能否治愈

发病时间:不清楚

儿童型重症肌无力眼肌型能否治愈

补充说明:儿童型重症肌无力眼肌型能否治愈

2024-09-25 17:11

重症肌无力 自身免疫性疾病 发育 神经 肌肉 肌肉无力

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精选回答(1)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

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儿童型重症肌无力眼肌型难以完全治愈。
这是因为该疾病是一种自身免疫性疾病,儿童的免疫系统尚未完全发育,导致免疫系统攻击自身的神经肌肉接头,从而引起肌肉无力。虽然治疗可以缓解症状,但目前尚无法根治该疾病,症状可能会反复出现。因此,对于患有儿童型重症肌无力眼肌型的儿童,需要长期的治疗和管理,以控制症状并提高生活质量。

2024-09-25 18:29

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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