发病时间：不清楚
原发性肌张力障碍属于哪种病？
补充说明：原发性肌张力障碍属于哪种病？
2019-05-23 08:37
原发性肌张力障碍 遗传病 肌张力障碍 持续的肌肉收缩 综合征
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精选回答(2)
原发性肌张力障碍通常属于遗传病 。肌张力障碍是由不自主和持续的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常的综合征，根据病因可分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍。原发性肌张力障碍多为散发性，有少量家族史，为常染色体显性或隐性或X染色体连锁。在诊断原发性肌张力障碍之前，应进行以下辅助检查以消除继发性肌张力障碍。例如，应进行CT或MRI以排除脑器质性疾病、做颈部核磁共振以消除脊髓病引起的颈部肌张力障碍、进行代谢筛查以消除代谢障碍或者进行铜代谢和裂隙灯检查以排除肝豆状核变性，一些原发性肌张力障碍患者还可以进行基因检测。建议患者饮食清淡易消化，避免辛辣油腻食物，适当锻炼，增强体质。
2022-07-20 14:40
举报依据肌张力障碍的发生部位，可分为局限性、节段性、偏身性和全身性。一般而言，发病年龄越早，症状可能越严重，波及身体其他部位的可能性也越大。发病年龄越大，肌张力障碍越可能保持其局灶性。局限性肌张力障碍指肌张力障碍只影响到躯体的一部分，如痉挛性斜颈、书写痉挛、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等。节段性肌张力障碍累及一个以上相邻部位，如Meige综合征（眼、口和下颌），一侧上肢加颈部，双侧下肢等。累及一侧身体时称偏侧肌张力障碍，一般由对侧大脑半球病变所致。全身性肌张力障碍，累及至少一个节段，加上一个以上其他部位。原发性肌张力障碍多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7~15岁儿童或少年。
2019-05-23 14:23
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医生回答(1)
原发性肌张力障碍临床以肌张力障碍及上下肢体、躯干以至全身剧烈不随意扭转为特征。?本病尚无有效疗法，严重特发性扭转痉挛可施行立体定向丘脑腹外侧核后半部毁损术，常可复发。大剂量抗乙酰胆碱药治疗儿童特发性扭转痉挛，有一定的效果。
2019-05-23 09:42
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
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