发病时间：不清楚
33岁胼胝体发育不良？
补充说明：33岁胼胝体发育不良？
2019-05-23 22:21
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精选回答(2)
33岁胼胝体发育不良可能是遗传因素、发育环境、感染因素等引起。
1、遗传因素：胼胝体发育不良是由于胚胎发育过程中基因突变、缺失或重排所致，胚胎发育过程中的染色体异常，如染色体缺失、增多或排列异常，影响胼胝体的发育，导致胼胝体发育不良的临床表现。2、发育环境：胚胎期可能发生缺血缺氧变化，特定环境因素也会影响胼胝体的发育，例如怀孕期间吸烟和酗酒可导致出生后胼胝体发育不良的临床表现。3、感染因素：由于特殊的细菌或病毒感染，影响胚胎期胼胝体的发育，导致胼胝体发育不良的症状。
建议患者去医院做相关检查，明确病因并配合医生治疗。
2022-07-12 21:55
举报你好！胼胝体发育不良是指联系两侧大脑半球间最大、最主要的有髓神经纤维集合体发育不良，可分为胼胝体完全发育不良和胼胝体部分发育不良两类。轻度发育不良者可无任何症状，在神经影像学检查时意外发现。严重者常见症状包括智力障碍、视力障碍、语言发育迟缓、癫痫、肌张力异常！
2019-05-24 21:15
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医生回答(1)
如果肢体发育不良不是特别严重，它可能永远不会是症状。我也见过一个成人因为外伤来医院做磁共振成像，发现胼胝体发育不良，但如果发育不良更严重的话，可能在一岁左右。在儿童生长发育缓慢的过程中，会比其他儿童有更明显的智力损害。
2019-05-23 23:50
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人脑分成左右两个半球，左右大脑半球之间，仰赖着许多神经纤维来将两者联系在一起，其中最大的一束便称作胼胝体。 胼胝体约在胚胎发育至12周大时开始发展，在胎儿17至20周时成型。在这段期间，许多因素会导致胼胝体的发育受到影响，所产生的结果便是所谓的「胼胝体发育不良」。 在发展正常的孩子当中，并发胼胝体发育不良的机会非常之低，但就发展有障碍的孩子而言，其发生率可以高达每百人中有两人罹患此症。
症状起因：胼胝体发育过程： 胚胎第7～10周时，终板背侧普遍性增浓，其上方形成联合块，后者诱导大脑半球轴突从一侧向另一侧生长，形成胼胝体。胚胎74天时可在胚胎上见到最早的胼胝体纤维，到115天胼胝体在形态上成熟。胼胝体分为嘴部、膝部、体部和压部4个部分，其发育顺序由前向后，正好与其成熟顺序相反。如果联合块不能诱导轴突从大脑半球一侧越过中线到达对侧大脑半球，则胼胝体就不能形成。 胼胝体发育不全可能原因： 胚胎早期的子宫内感染、缺血等原因可使大脑前部发育失常，而发生胼胝体缺失，晚期病变可使胼胝体压部发育不良。通常首先累及体部和膝部，也可同时累及膝部和压部，但单独累及膝部的情况较少，仅见于前脑无裂畸形。但Barkovich(1988)认为胼胝体发育不良，是由于胼胝体形成的前驱阶段受损，并非发生于胼胝体形成期。胼胝体发育不良也有遗传基础。 胼胝体发育不良的原因也包括下列这些因素： (1)毒性─代谢性因素，如怀孕时母体酒精中毒或糖尿病，胎儿本身罹患某些代谢性疾病。 (2)染色体异常，最常见的是三染色体8或三染色体18。 (3)基因异常或某些特殊症侯群(如Aicardi氏症侯群)，会以显性遗传、隐性遗传或性联遗传的方式遗传而来。 (4)怀孕初期胎儿的脑部受到感染。
常见检查：
就诊科室：神经
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
氨酪酸片
用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外，口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
丙戊酸钠缓释片
用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
