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先天性胸主动脉瘤什么时候发病?
补充说明:先天性胸主动脉瘤什么时候发病?
2019-05-26 11:30
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由于各种原因,在一个或多个主动脉中发生肿瘤样变化。它主要发生在主动脉窦,升主动脉,主动脉弓和降主动脉,并且是退行性改变。部分胸主动脉异常扩张和变形,是一种类似肿瘤的突起,称为胸主动脉瘤。 80%的胸主动脉瘤继发于高血压,动脉粥样硬化,14%是由梅毒引起的。其他原因包括先天性因素,马凡综合征和胸部钝性挫伤。其中大多数发生在60岁以后,男女比例为10:2。
2019-05-26 13:09
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冠状动脉发生局部性或弥漫性扩张,超过局部原来直径的两倍以上,呈单发性或多发性的瘤样改变,称之为冠状动脉瘤。临床表现是多种多样的,而且是非特异的。这主要取决于动脉瘤本身的病理改变,以及是否有合并症。其临床表现可为心绞痛或急性心肌梗死的症状和体征。瘘口大也可以发生心力衰竭。川崎病患者可能伴有持续高热,一般持续5天以上,咽炎、手足脱皮,多发性的红斑和颈部淋巴结肿大,双侧结膜炎等。