首页> 外科> 肛肠外科> 先天性肛门闭锁> 先天性肛门闭锁症原因?

精选回答(1)

贺彩东 副主任医师 甘肃省中医院 三甲

擅长:擅长肛肠科常见疾病如混合痔,外痔内痔,肛裂,肛周脓肿,肛瘘,肠炎,便秘

找医生

先天性肛门闭锁症,可能是由于先天发育不良、肠道病毒感染、家族遗传等原因引起的。

1、先天发育不良

先天性肛门闭锁症是一种先天性发育不良疾病,患儿在胚胎时期,肛门发育不全,导致直肠没有肛门,会出现腹部肿胀、腹痛等症状。如果患儿在出生后,没有及时进行治疗,会导致患儿出现先天性肛门闭锁症。对于这种情况,可以在医生的指导下,通过手术治疗,如肛门闭锁术、直肠尿道瘘修补术等。

2、肠道病毒感染

肠道病毒感染是由于患儿在胚胎时期,肠道发育不全,导致直肠没有肛门,会使患儿出现腹部肿胀、腹痛、呕吐等症状。患儿可在医生的指导下,服用阿昔洛韦片、磷酸奥司他韦颗粒等药物进行治疗。

3、家族遗传

如果患儿的父母双方患有先天性肛门闭锁症,会使患儿受到遗传因素的影响,导致患儿出生后出现先天性肛门闭锁症。对于这种情况,患儿可以通过手术治疗,如肛门闭锁术、直肠尿道瘘修补术等。

除此之外,还可能与盆腔炎症、先天性消化道畸形等有关。建议患儿出现先天性肛门闭锁症,及时到医院完善相关检查,明确病因后再进行治疗。

2022-09-09 02:10

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

发育不良痣 (发育不良痣综合征,B-K综合征)

发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系,倾向于家族发病。约有1/3~1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础,损害可发生于体表任何部位,切除仍是目前首选治疗方法。

推荐医生更多