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胎儿染色体异常孕检能不能查出来？
补充说明：胎儿染色体异常孕检能不能查出来？
a******W 2019-05-29 04:36
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精选回答(1)
染色体病是指由染色体异常引起的疾病。产前诊断中最常见的染色体异常有：染色体数目异常、染色体结构异常和微结构异常染色体疾病。据文献报道我国每年出生染色体异常的新生儿约10万人，在活婴儿中染色体异常者占0.3%.因此，普及染色体疾病的产前筛查和产前诊断，对降低出生缺陷的发生有着非常重要的意义。大部分是可以查出来的。
2019-05-29 10:39
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医生回答(1)
在怀孕期间如果做了无创DNA检查或者是一些小排畸、大排畸类的检查就能够了解胎儿宫内有没有染色体异常的。检查出来有胎儿染色体异常，会出现胎停育或者流产的情况的。孕妇在怀孕期间应该定期做好孕期检查，通过孕期检查了解胎儿宫内生长发育有没有畸形异常的情况的。
2019-05-29 06:00
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
