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今天做NT,估测胎儿染色体异常风险?是

发病时间:不清楚

今天做NT,估测胎儿染色体异常风险?是

补充说明:今天做NT,估测胎儿染色体异常风险?是

a******A 2015-02-03 00:51

胎儿 染色体异常 nt检查 怀孕 羊水穿刺 妊娠

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精选回答(2)

黄存 副主任医师 马鞍山市妇幼保健院 三甲

擅长:擅长不孕症的规范诊疗、生殖内分泌疾病、反复流产的诊治、人工授精及试管婴儿技术等。

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你好,根据你的症状分析。如果做nt检查显示有增宽的情况,这种情况应该高度怀疑孩子有可能存在有染色体异常需要在怀孕中期的时候进一步明确诊断。所以你的这个情况可以在怀孕中期的时候做羊水穿刺的检查,如果检查孩子的染色体没有问题的话,应该考虑问题不大,如果有异常需要终止妊娠。

2019-02-21 20:29

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孙杏连 主治医师 安庆女子医院

擅长:擅长妇产科产检病、多发病

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这个检查是了解胎儿是否可能患有某些发育畸形的情况存在,如果高提示可能有染色体疾病。

2015-02-03 00:57

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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