发病时间：不清楚
巨结肠都是先天性的吗？
补充说明：巨结肠都是先天性的吗？
a******W 2019-05-30 12:40
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精选回答(1)
你好！根据所描述情况来看，这可能与先天性巨结肠有关，又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状，呕吐腹胀不排便。痉挛段不太长者，经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解；痉挛段长者，梗阻症状多不易缓解，有时需急症手术治疗。
2019-06-01 21:17
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医生回答(1)
先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。是由于直肠或结肠远端的肠管一直不间断一阵阵抽动，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是宝宝常见的先天性肠道畸形。病因和病理生理目前的情况多认为先天性巨结肠由遗传-环境因素造成，是在多基因遗传因子的条件下，胚肠发生暂时性缺血、缺氧所致。
2019-05-30 13:40
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
