发病时间：不清楚
罕见病多系统萎缩的药？
补充说明：罕见病多系统萎缩的药？
a******W 2019-06-02 21:22
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精选回答(1)
多系统萎缩主要是成年期发病，散发性的神经系统变性疾病的，临床表现为不同程度的自主神经功能紊乱，对左旋多巴治疗无效的帕金森综合征，小脑性共济失调及锥体束征的情况的。治疗主要是根据具体的症状对症治疗看看怎么样的再说。
2019-06-03 00:09
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医生回答(1)
罕见病多系统萎缩的药可以服用维生素e,或者是辅酶q10的药物来缓解症状，罕见病多系统萎缩，通常是由于自身的神经系统出现了问题所导致的身体病变，通常会导致尿失禁，伴有小便次数增多，双腿麻木等，平时可以对患处进行一些按摩来促进血液循环。
2019-06-02 22:31
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
