首页> 内科> 神经内科> 多系统萎缩> 多系统萎缩病怎么治疗?

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王莎莎 主治医师 天津市第一中心医院 三甲

擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

提问

多系统萎缩病一般可通过药物治疗、物理治疗、手术治疗等方法进行治疗。多系统萎缩病是一组以多系统神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,常见于老年人,可累及脑和脊髓的多个部位,病因不明,可能与遗传、环境、免疫、代谢等因素有关。

1、药物治疗

多系统萎缩病患者会出现锥体外系功能障碍,可在医生指导下服用左旋多巴、罗匹尼罗等药物进行治疗。如果出现认知障碍,可遵医嘱服用盐酸多奈哌齐片、石杉碱甲片等药物进行治疗。如果患者有尿失禁的症状,可遵医嘱服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊、酒石酸托特罗定片等药物进行治疗。

2、物理治疗

多系统萎缩病患者会出现肌肉萎缩、肢体麻木等症状,可以在医生的指导下通过局部按摩、针灸等方法,改善局部血液循环,缓解症状。

3、手术治疗

如果患者病情严重,出现了严重的肌无力、肌肉萎缩等症状,可以通过脑起搏器植入术、脊髓丘脑束切断术等手术方式进行治疗。

除此之外,还可以通过一般治疗、饮食调理、运动锻炼等方式进行治疗。患者要保持良好的心态,积极配合医生治疗,遵医嘱用药,定期复查。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-09-23 04:58

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多系统萎缩 (多系统萎缩症)

多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。

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