搜索
发病时间:不清楚
线粒体病人发展到最后是什么程度?
补充说明:线粒体病人发展到最后是什么程度?
2019-06-05 10:05
胸闷 水肿 线粒体病 线粒体脑肌病
我要咨询
精选回答(1)
董慧慧 主治医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长:脑梗死,短暂性脑缺血发作,脑血管病二级预防,帕金森,周围神经病,失眠,偏头痛,癫痫
找医生
线粒体脑肌病是一种涉及多个器官的疾病。病程进展缓慢,但疾病的进展加重可能导致多器官功能损害。在疾病的早期,患者主要患有听力和智力退化,并且全身不能锻炼不耐受。因此,应该给予心理护理,建立信心,与患者沟通,并在必要时帮助患者完成日常生活
2019-06-05 12:02
相关问题
查看更多问题>>
向医生提问
线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。
多发人群:遗传患者
典型症状: 肌阵挛 智能减退 复视 疲乏 易疲乏
临床检查: 肌阵挛 智能减退 复视 疲乏 易疲乏
治疗费用:市三甲医院约8000--12000
查看更多>>
推荐医生更多
健康资讯更多