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性脊髓性肌萎缩症症状?
补充说明：性脊髓性肌萎缩症症状?
2021-06-05 23:13
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脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角运动细胞变性而出现肌无力和肌萎缩为临床表现的一组遗传性疾病。常染色体隐性遗传病。主要表现为进行性，对称性，肢体近端的肌无力和肌萎缩，可以出现近端的肌肉的无力，肌张力下降，以及肌肉的萎缩，远端的肌力影响较小，皮肤感觉是正常的。主要累及的是下运动神经元，很少累及上运动神经元。
2022-09-26 22:07
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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