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胎儿染色体异常一般早期会有什么表现吗
补充说明：胎儿染色体异常一般早期会有什么表现吗
2019-06-06 11:11
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胎儿染色体异常的表现与异常的类型有关，一般有智力低下、特殊面容、生长发育异常等。
1、智力低下
如果是染色体数量或结构异常，可能会导致胎儿在出生后出现智力低下的情况，并且这种情况通常是不可逆的。患者在怀孕期间可以通过羊水穿刺检查、无创DNA检查等检查方法进一步确诊。
2、特殊面容
如果胎儿染色体异常，可能会导致胎儿在出生后出现特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、外耳小等。对于这种情况，一般可以通过特殊面容的检查方法进行判断，在出生后可以通过手术治疗的方法进行改善。
3、生长发育异常
如果胎儿染色体异常，可能会导致胎儿在出生后出现生长发育异常的情况，如身高偏矮、体重偏轻等。对于这种情况，一般可以通过后期的锻炼，帮助胎儿促进身体的发育，改善生长发育异常的情况。
除此之外，胎儿染色体异常还可能会出现脏器畸形的表现。因此，建议孕妇在怀孕期间需要定期到医院进行产检，可以通过彩超检查、四维彩超检查等方法明确胎儿是否存在染色体异常的情况。
2023-07-25 01:12
举报胎停育检查是染色体的问题的话，一般情况下没有什么表现。需要做染色体的检查才能够发现。正常染色体应该是46条，然后有一条性染色体。胎儿染色体异常，是属于先天性疾病，孕妇自身是没有任何症状的，治疗措施主要是表现为配胎停育，有的也可能表现为胎儿先天性畸形，因为染色体异常也有很多种情况，如21——三体综合征，就是平时所说的先天性愚型。
2019-06-06 12:48
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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