首页> 内科> 神经内科> 脱髓鞘病变> 脱髓鞘病变> 神经系统脱髓鞘病变症状?

精选回答(2)

周志可 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:老年病医学 脑神经病

提问

神经系统脱髓鞘病变通常会出现肢体无力、眼肌麻痹、发作性等症状。
1、肢体无力:通常表现为单个或者偏侧肢体无力,严重者可出现四肢瘫痪,常见为不对称的肢体瘫痪,查体时可以发现腱反射亢进,病理征阳性。2、眼肌麻痹:眼球震颤,侵犯内侧纵束可引起核间性眼肌麻痹。3、发作性:当颈部屈曲时可出现刺痛感或闪电感,自颈部沿脊柱放散至大腿或足部。
建议患者在饮食上需要注意补充蛋白质,和大量B族维生素,平时可多吃些水果蔬菜,并且多吃些富含蛋白质食物,加强体育锻炼,增强机体抵抗力,有助于康复。

2022-08-12 14:05

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国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

提问

神经系统脱髓鞘疾病也被称为格林-巴利综合征,这是一种自身免疫系统疾病,主要表现为肢体无力,并逐渐加重,头经常感到很痛,四肢总是感到很虚弱,有些人还会出现失禁,这是一种复发性疾病,营养神经疗法主要用于治疗这种疾病,它容易出现后四肢瘫痪的现象,主要发生在下肢,还有一些人有体育问题,有些人四肢远端手脚麻木,但是因为它是急性发作,大部分发生在感冒之后,大脑中也有一些症状,如头晕或头痛。

2019-06-08 17:34

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疾病百科

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脱髓

脱髓鞘病(demyelination)是指一类以髓鞘丧失或变薄而轴索相对完好的疾病。其病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整、使神经冲动的传送受到影响。急性脱髓鞘的神经髓鞘可以再生,且较迅速而完全,对功能恢复影响不大。慢性脱髓鞘性神经病,由于反复脱髓鞘与髓鞘的再生神经膜细胞明显增殖,神经可变粗,并有轴突丧失,因此功能恢复不完全。

  • 症状起因:病因不明,可能和下列因素有关:①遗传因素:在欧美白人患者中HLA-A3,-B7和-DW2抗原阳性者较多。②人文地理因素:此病在寒温带多见,热带则较少。欧洲人发病率高,而东方、非洲人患病率较低。③感染因素:曾怀疑麻疹病毒、疱疹病毒和HIV病毒与此病有关,但即使应用分子生物学方法检测病灶内及周围脑组织中的病毒基因组,亦未能得出明确的结论。 动物实验表明,注射脑组织成分或狂犬病疫苗均可引起脱髓鞘病变,提示此病可能为多种因素诱发的变态反应疾病。在脱髓鞘病灶内可检出CD4T(辅助)和CD8T(抑制)细胞,然而确切的发病机制仍不清楚。

  • 可能疾病: 小儿急性播散性脑脊髓炎 第Ⅰ型脊髓血管畸形 第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形 脊髓血管畸形 脑桥中央髓鞘溶解症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、肿瘤

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