精选回答(2)
有可能遗传，但还取决于具体情况，如果不是天生的，它将不会被遗传，有些家族性重症肌无力患者与遗传关系密切，这是一种遗传性疾病，但不具有传染性，也是一种慢性自身免疫性疾病，可以发生在所有年龄段，该病的病因可分为两类，一类是先天性遗传，这是罕见的，与自身免疫无关，另一类是自身免疫性疾病，这是最常见的。
2023-02-24 15:17
举报有可能遗传，但还取决于具体情况，如果不是天生的，它将不会被遗传，有些家族性重症肌无力患者与遗传关系密切，这是一种遗传性疾病，但不具有传染性，也是一种慢性自身免疫性疾病，可以发生在所有年龄段，该病的病因可分为两类，一类是先天性遗传，这是罕见的，与自身免疫无关，另一类是自身免疫性疾病，这是最常见的。
2019-06-10 16:01
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
