发病时间：一年以上
小儿重症肌无力会遗传吗
补充说明：小儿重症肌无力会遗传吗
a******M 2013-05-10 15:06
小儿重症肌无力 重症肌无力 自身免疫性疾病 肌肉萎缩 肌无力
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精选回答(2)
你好，根据你提供的问题，考虑小儿重症肌无力，他并不会出现家族遗传性疾病的。这种疾病考虑和自身的感染性疾病，或者是肌肉萎缩疾病有关系。出现重肌无力的时候，很容易导致出现，四肢无力，四肢发麻等症状，建议最好到医院神经外科就诊。
2018-09-13 12:57
举报重症肌无力是自身免疫性疾病，一般不遗传，重症肌无力可以采取新斯的明等药物治疗，具体治疗可以到正规医院神经外科就诊检查治疗。
2013-05-10 15:17
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
