发病时间：不清楚
高危型hpv33阳性严重吗?
补充说明：高危型hpv33阳性严重吗?
a******W 2019-06-11 13:58
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精选回答(1)
汪治国 副主任医师 咸宁市中心医院 三甲
擅长：擅长皮炎、湿疹、荨麻疹、带状疱疹、各种疣、痤疮、斑秃等皮肤病。梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹等性传播疾病以及黄褐斑、雀斑、炎症后色素沉着等色斑类疾病。
提问
高危型hpv33阳性是尖锐湿疣，应及时到医院进行其他性病的常规检查，尖锐湿疣患者还应检查相关疾病，尤其是梅毒、淋病、生殖器疱疹、下疳、艾滋病和其他性病，如果发现有相关疾病，应一起检查，去公立医院做全面检查，尖锐湿疣具有高度传染性，因此发现后应禁止性生活，并积极治疗。
2019-06-11 15:35
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医生回答(3)
胡月喜 主治医师 安徽中医药临床研究中心附属医院
擅长：尖锐湿疣、生殖器疱疹、人乳头瘤病毒、hpv等性传播疾病
提问
你好，尖锐湿疣，它的病原体是人类乳头瘤病毒，也就是HPV，是性病的一种。HPV感染引起的一种常见性病，复发率高，传染性强。HPV病毒的潜伏期为1-8个月，平均3个月左右，主要生长在男女阴.部肛门尿道等部位，这种病很常见而且危害性较大，开始时为淡红色针头大的小丘疹，单个或小而散在、柔软，呈淡红色、长形、顶端尖，有时呈丝状、有蒂，逐渐增多增大，大小不等，有的孤立散在，有的呈簇状排列。
意见建议：要想成功治疗好尖锐湿疣，一定要及时前往正规的医院做科学治疗，只有将体内病毒完全清除干净，才能有效治好尖锐湿疣。
2020-04-03 17:58
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朱战 主治医师 安徽中医药临床研究中心附属医院
擅长：尖锐湿疣、生殖器疱疹等性传播疾病
提问
尖锐湿疣，又称生殖器疣或性病疣，是由人乳头瘤病毒HPV引起的一种性病。其传染源不仅是病人，而且包括病毒携带者及亚临床患者，传染途径通过与有传染性的性伴侣性交而发生。本病潜伏期1～8个月，通常平均为3个月。临床表现多种多样，初期常无症状，无痛苦，刚开始为小淡红色、暗红色或污灰色乳头状隆起，逐渐增大加多，倾向融合，或相互重叠，根部有蒂。
意见建议：要想成功治疗好尖锐湿疣，一定要及时前往正规的医院做科学治疗，只有将体内病毒完全清除干净，才能有效治好尖锐湿疣。
2020-04-03 17:55
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姜二晨 主任护师 金华防疫所
擅长：肿瘤
提问
只能说长期持续的高危型感染，有可能导致癌症。目前来说针对高危型的hpv或者低危型的都没有特别有效的治疗方式，主要还是通过强化自身免疫为主，通常会针对HPV感染患者推荐使用人参皂苷Rh2来帮助快速提高自身免疫力。长期服用人参皂苷Rh2可以帮助激活人体的NK细胞、巨噬细胞、淋巴细胞的杀伤力，通过这些免疫系统调节，可达到快速提高免疫力的效果，加速体内HPV病毒的清除，使其转阴。
2019-10-16 09:53
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尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣，是一种由人类乳头瘤病毒引起的性传播疾病。潜伏期在3个月左右，短者3周，长者8个月以上，平均为3个月，主要是性活跃人群,以20～30岁为发病高锋。发病很大程度上取决于接种的病毒数量和机体特异性免疫力。临床上表现为尖刺状，表面潮湿，故而得名。临床上可分为：男性尖锐湿疣、女性尖锐湿疣、儿童尖锐湿疣
多发人群：性活跃人群
典型症状： 湿疣 乳头状肿物 外阴鳞状上皮疣状增生 溃疡分泌物恶臭 出血性丘疹
临床检查： 湿疣 乳头状肿物 外阴鳞状上皮疣状增生 溃疡分泌物恶臭 出血性丘疹
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元
复方氟尿嘧啶口服溶液
用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
咪喹莫特乳膏
成人外生殖器和肛周尖锐湿疣。
疣迪搽剂
清热解毒，化瘀散结。用于尖锐湿疣，生殖器疱疹。
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用，治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时，应考虑以下几点： 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用，包括： 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时，应考虑到以下要点： 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少，所以尚无法对疗效下结论。
