发病时间：不清楚
法氏四联症术后心功能不好怎么办
补充说明：法氏四联症术后心功能不好怎么办
2019-06-15 00:51
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精选回答(2)
法氏四联症术后心功能不好，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行处理，以免加重病情。
1、一般治疗
法氏四联症是一种常见的先天性心脏病，患者在术后可能会出现心肌缺血、缺氧等情况。如果症状比较轻微，并没有给身体带来严重的损伤，可以通过适当休息的方式进行缓解，同时还可以适当下床走动，但是要避免做重体力劳动。
2、药物治疗
如果症状比较严重，患者可以在医生的指导下配合使用改善心肌缺血的药物进行治疗，比如单硝酸异山梨酯片、辛伐他汀胶囊等。另外，患者也可以遵医嘱配合使用辅酶Q10注射液、注射用磷酸肌酸钠等药物进行治疗。
3、手术治疗
如果病情比较严重，通过上述治疗无法得到改善，还可以通过心脏起搏器植入术、心脏移植手术等方式进行治疗，以免影响到正常的工作和生活。
除此之外，患者还可以通过氧疗、呼吸训练等方式进行处理，有助于改善心功能。在日常生活中，患者还要定期去医院进行复查，及时关注身体的恢复情况。
2022-09-14 16:00
举报法洛氏四联症可以通过手术进行根治，手术后有些患者会出现并发症。常见的并发症有脑脓肿，脑血栓，急性细菌性心内膜炎，肺部并发症，完全性房室传导阻滞，低心排综合征，全身毛细血管渗漏综合征。随着医学手段的提高，手术死亡率已经明显下降。患儿在手术后一定要加强护理，避免并发症。注意使用强心速尿抗凝等药物，避免过多液体摄入，避免剧烈活动，哭泣。
2019-06-26 22:51
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医生回答(1)
法洛四联症是儿童常见的先天性心脏病。 目前，它主要采用手术治疗，手术非常有效，可以像普通儿童一样完全治愈。 手术是治疗法洛四联症的唯一方法。 这是一种更严重的先天性心脏畸形。 如果非手术治疗的自然死亡率很高，据统计，只有66％可以存活到1岁; 49％存活至3岁; 24％存活至10岁; 20岁以下不到10％，极少数病例可以存活到40岁以上
2019-06-15 01:55
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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