发病时间：不清楚
肛门闭锁合并脊髓栓系的多吗?
补充说明：肛门闭锁合并脊髓栓系的多吗?
a******W 2019-06-15 03:43
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精选回答(1)
你好，先天性低位肛门闭锁是小儿常见的直肠肛门发育畸形。以往对于不合并痰管的肛门闭锁常规采用原位“X”切开，而对于合并皮肤病或外阴瘘者则多采用肛门后切术或V形肛门成形术进行治疗。以上术式都比较简单，能解决应急通便问题，并大多获得了远比中、高位直肠肛门畸形满意的排便控制能力。近年人们对于直肠肛门畸形的解剖和病理生理进行了更为深人的研究，并在此基础上提出一些治疗中、高位直肠肛门畸形的新的手术方法，特别是后矢状人路肛门直肠成形术的应用，使中、高位直肠肛门畸形的治疗效果有了较明显提高。与此同时，人们对于低位肛门畸形的治疗及术后效果关注较少。
2019-06-29 12:47
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医生回答(1)
肛门闭锁和脊髓栓系并不是一定同时存在的，只能说，肛门闭锁的孩子发病率更高，有些没有肛门闭锁的孩子，也有可能会有脊髓栓系。建议手术治疗效果会更好，可以去正规医院做治疗，这样更有利于促进疾病的恢复。
2019-06-15 04:59
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肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
