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重症肌无力是一种严重的病吗
补充说明：重症肌无力是一种严重的病吗
a******W 2022-06-23 19:10
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重症肌无力是一种重症疾病，因为它涉及多系统器官的功能障碍，并可能引起呼吸衰竭等严重并发症。
重症肌无力是因为神经-肌肉接头处传递功能障碍，这会导致肌肉收缩乏力、疲劳，进而出现一系列临床症状。其重症化主要取决于呼吸系统的受累程度，重症肌无力患者如果存在胸腺增生或胸腺瘤，则更容易发展为重症肌无力危象，此时需要紧急医疗干预。
重症肌无力还可能出现吞咽困难、咀嚼无力等症状，需密切观察病情变化。
重症肌无力患者应定期复查以监测病情进展，同时避免使用可能导致肌无力加重的药物，保持良好的生活习惯和充足的休息也有助于缓解症状。
2024-03-16 22:32
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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