发病时间：不清楚
多囊肾与重度肾积水鉴别
补充说明：多囊肾与重度肾积水鉴别
2019-06-17 12:03
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精选回答(2)
多囊肾与重度肾积水的鉴别主要是病因、症状、治疗等方面。
1、病因
多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病，主要是基因突变引起的，而重度肾积水可能是尿路梗阻、输尿管狭窄等因素导致的。
2、症状
多囊肾患者可能会出现肾区疼痛、血压升高等症状，而重度肾积水患者可能会出现排尿困难、腰腹部包块等症状。
3、治疗
多囊肾患者可以遵医嘱口服盐酸阿夫唑嗪片、盐酸特拉唑嗪片等药物治疗。而重度肾积水患者可以通过肾切除术、肾囊肿去顶减压术等方式治疗。
除此之外，还可以通过病因预防、预后等方面区别。建议患者及时就医治疗。
2023-07-24 06:57
举报你好，您检查彩超，显示右肾集合系统见6毫米分离暗区，显示右侧输尿管上段扩张，出现这种情况，首先考虑是由于肾积水的原因导致的。肾积水和多囊肾之间，通过彩超或者ct的检查当然是可以鉴别的，如果出现肾积水可以出现输尿管肾盂的扩张，多囊肾当然也可以导致肾积水，所以主要还是通过两项检查判断。
2019-06-22 06:18
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医生回答(1)
通常去除肾积水病因，保留患肾.如梗阻尚未引起严重的不可恢复的病变，在去除病因后，可获得良好的效果.手术方法取决于病因的性质，肾部出现囊肿一种良性肿瘤，如果小的话，通常不需要处理，而肾积水常见于泌尿系结石引起的梗阻导致的。通常都要处理的。
2019-06-17 13:36
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
