首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 怎么排除胆道闭锁性黄疸

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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胆道闭锁性黄疸的排除可以通过胆汁淤积标志物检测、肝功能检查、血清胆红素水平监测、超声检查、磁共振胆管造影术等方法来实现。
1.胆汁淤积标志物检测
通过检测血液中的胆汁淤积标志物如碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶等来评估肝脏是否受损及损伤程度。适用于新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断。
2.肝功能检查
通过抽血化验直接胆红素、总胆红素、白蛋白等指标,以判断是否存在肝细胞损伤及胆汁排泄障碍。常用于辅助诊断酒精性肝炎、药物性肝损害等疾病。
3.血清胆红素水平监测
持续监测血清中胆红素含量可以帮助评估病情进展及治疗效果。对于胆道梗阻患者尤为重要,可指导临床干预时机。
4.超声检查
利用高频声波成像技术观察胆囊、胆管结构异常情况。简便快捷且无辐射暴露,适合反复筛查及急诊使用。
5.磁共振胆管造影术
MRCP采用非侵入式技术显示胆管系统影像,并提供详细解剖信息。对于复杂病例或疑难杂症具有重要价值。
在排除胆道闭锁性黄疸时,应避免盲目使用可能引起胆汁淤积的药物,如红霉素。同时,注意饮食调整,避免高脂食物摄入过多,以免加重胆汁分泌负担。

2024-05-03 10:08

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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