首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 怎么排除胆道闭锁性黄疸

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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胆道闭锁性黄疸的排除可以通过胆汁淤积标志物检测、肝功能检查、血清胆红素水平监测、超声检查、磁共振胆管造影术等方法来实现。
1.胆汁淤积标志物检测
通过检测血液中的胆汁淤积标志物如碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶等来评估肝脏是否受损及损伤程度。适用于新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断。
2.肝功能检查
通过抽血化验直接胆红素、总胆红素、白蛋白等指标,以判断是否存在肝细胞损伤及胆汁排泄障碍。常用于辅助诊断酒精性肝炎、药物性肝损害等疾病。
3.血清胆红素水平监测
直接测定血液中胆红素含量可反映胆汁分泌量以及胆道是否阻塞。对于新生儿黄疸的动态观察具有重要意义。
4.超声检查
利用高频声波成像技术对腹部软组织结构进行无创评估。可显示胆囊大小、形态及内部回声异常情况。
5.磁共振胆管造影术
MRCP使用钆对比剂在非侵入式情况下显示胆管系统及其解剖学变异。对于胆道梗阻原因不明者有重要价值。
针对胆道闭锁性黄疸,应遵循医嘱进行上述各项检查。此外,建议患者注意休息,避免剧烈运动,以免加重肝脏负担,影响病情恢复。

2024-03-05 20:08

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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