发病时间：不清楚
郎格汉斯组织细胞增生症能治好吗？
补充说明：郎格汉斯组织细胞增生症能治好吗？
2019-06-17 16:17
组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 组织细胞增多症 性疾病 综合征
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精选回答(1)
你好，病情分析：朗格汉斯组织细胞增多症是一组异质性疾病，个体病情差异很大，因此治疗必须个体化。显然有一部分病人可自发缓解，然多数病人仍需治疗。年龄、病变范围及重要脏器有无功能损害，是选择治疗方法的主要依据，治疗措施有病灶局部手术清除，局部放疗，化疗及免疫治疗。意见建议：朗格汉斯组织细胞增多症，如果是轻型的话。应该是可以治愈的。很严重的不好治愈。
2019-06-21 04:22
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医生回答(1)
朗格汉斯细胞组织细胞增生症，以前称为组织细胞增多症，是一组原因不明的组织细胞增殖性疾病。 传统上，它分为三种临床类型，即Leter综合征（Litterer-Siwe疾病称为LS疾病）。 薛克综合征（Hand-Schuller-Christian disease简称HSC病）和骨嗜酸性肉芽肿，近年来已发现未知的病因，更多与体内免疫调节障碍有关。 本病的发病率估计为1 / 200,000~1 / 200万，主要是婴幼儿也见于成人甚至老年人。 许多报告提到男性患者多数。
2019-06-17 17:57
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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