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遗传性球形红细胞增多症红细胞脆性?

发病时间:不清楚

遗传性球形红细胞增多症红细胞脆性?

补充说明:遗传性球形红细胞增多症红细胞脆性?

2019-06-18 00:10

遗传性球形红细胞增多症 遗传性球形细胞增多症 溶血性贫血 贫血 黄疸 脾大 手术 叶酸缺乏 血液病

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精选回答(1)

潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

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遗传性球形红细胞增多症主要会导致免疫功能异常,造血功能紊乱,属于遗传性的血液系统疾病,并不是红细胞脆性。建议要到专业的血液病中心来进行骨髓穿刺活检,送病理诊断,这样才能做出明确的判断,以后来选择药物干预或者是进行血浆置换的方法,实际恢复到正常的状态,注意补充优质蛋白质和绿叶蔬菜。

2019-11-01 19:05

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医生回答(1)

廖林海 主治医师 三甲

擅长:全科

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遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜不正常的遗传性溶血性贫血,主要是常染色体显性遗传。主要症状为贫血,黄疸和脾大,程度轻重不一。脾切除对本病有显著疗效,术后球形细胞依然存在,。确诊岁数在十岁以上,如果没有手术禁忌症,可以考虑脾切除。以预防叶酸缺乏加重贫血或诱发再障危象。

2019-06-18 01:47

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无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexy Syndrome),又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。

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