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得运动神经元病的人多吗
补充说明：得运动神经元病的人多吗
a******W 2022-07-06 18:40
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精选回答(1)
运动神经元病的患病率较低，具体数据因研究地区及统计方法的不同而有所差异。
运动神经元病的病因尚未完全明确，可能与遗传因素有关，如家族性橄榄体萎缩等疾病。此外，环境因素也可能起到一定的作用，如重金属中毒、吸烟、感染等。由于病因不明确且存在多种诱发因素，因此患病率相对较低。
运动神经元病的患病率受年龄的影响较大，在50岁以前较为罕见，而在60岁以上人群中则更为常见。
针对运动神经元病，建议患者避免剧烈运动，以免加重病情，同时可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情进展。
2024-04-20 07:58
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
