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胎儿染色体异常几个月能检查出来？
补充说明：胎儿染色体异常几个月能检查出来？
2019-06-19 20:19
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胎儿染色体异常一般在孕16周左右可以检查出来。
胎儿染色体异常是指胎儿在发育过程中，受到某些因素的影响，导致胎儿的染色体数目或结构异常。胎儿染色体异常通常在孕16周左右可以检查出来，因为此时胎儿的生长发育比较稳定，进行NT检查时，不会对胎儿造成损伤，所以在此阶段进行检查，可以得到比较准确的结果。
如果在孕16周之后还不能检查出胎儿染色体异常，可以等到孕24周再进行检查，如果依旧是异常的结果，需要在医生指导下及时终止妊娠。
孕妇在怀孕期间应定期进行产检，了解胎儿的生长发育情况，并且要适当加强营养，多吃富含蛋白质和维生素的食物，如鸡蛋、牛奶、苹果等，有利于补充营养，促进胎儿的生长发育。
2023-01-18 15:21
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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