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亨廷顿病是遗传病吗?
补充说明：亨廷顿病是遗传病吗?
2019-06-21 11:52
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亨廷顿病一般是遗传病。
亨廷顿病是一种罕见的常染色体显性遗传病，是由于基因突变导致的。患病后会出现舞蹈症、精神异常、认知障碍等症状，还会出现肌肉僵硬、吞咽困难、步态不稳等症状。患者可以在医生指导下使用氟哌啶醇片、奋乃静片等药物辅助改善，如果出现吞咽困难的症状，可以在医院通过鼻饲管进食的方式进行缓解。
在日常生活中，家属要注意患者的饮食卫生，可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，例如苹果、西红柿等，不要吃辛辣刺激类食物，例如辣椒、洋葱等，可以结合自身情况，适当增加户外运动，例如慢走、慢跑等。并且要保持轻松愉悦的心情，不要有太大的情绪波动。
2023-01-18 15:21
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
